Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

KETAMIDOR 10 %, injekcinis tirpalas

Volitatud
  • Ketamine hydrochloride

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
KETAMIDOR 10 %, injekcinis tirpalas
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
  • veis
  • siga
  • lammas
  • kits
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • kits
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • koer
    • kass
  • Intravenoosne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • kits
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • koer
    • kass
  • Subkutaanne
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN01AX03
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Leedu
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Richter Pharma AG
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Richter Pharma AG
Vastutav asutus:
  • State Food And Veterinary Service
Authorisation number:
  • LT/2/01/1255/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ketamidor 2023-04-01_05.09.pdf

Lithuanian (PDF)
Avaldatud: 27/02/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.