Veterinary Medicines

MULTIMASTIT

Volitatud
  • Prednisolone
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Streptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
МУЛТИМАСТИТ
MULTIMASTIT
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (lakteeriv lehm)
Manustamisviis:
  • Intramammaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
  • Turustatakse ainult English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Süstel
Ravimvorm:
  • Intramammaarsuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammaarne
    • veis (lakteeriv lehm)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
      • piim
        108
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ51RV01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Asklep-Pharma OOD
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Norbrook Laboratories Limited
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Authorisation number:
  • 0022-1131
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 11/06/2022
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 11/06/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.