Veterinary Medicines

PENDISTREP

Volitatud
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ПЕНДИСТРЕП
PENDISTREP
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • kits
  • siga
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
      • Milk
        3
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
      • Milk
        3
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
      • Milk
        3
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01CE30
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Available in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Authorisation number:
  • 0022-2097-26.08.2013
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 27/05/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.