Veterinary Medicines

DiarrVac RCE Emulsion for injection for cattle.

Volitatud
  • Escherichia coli (inactivated)
  • Bovine rotavirus, Inactivated
  • Bovine coronavirus, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
DiarrVac RCE Emulsion for injection for cattle.
DiarrVac RCE Emulsion for injection for cattle.
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    44.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    6.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AL01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Iirimaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Forte Healthcare Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Vastutav asutus:
  • Health Products Regulatory Authority
Authorisation number:
  • VPA10806/007/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0777/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/05/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.