Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

NOROPENSTREP INJECTION

Volitatud
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
НОРОПЕНСТРЕП ИНЖЕКТИВЕН
NOROPENSTREP INJECTION
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • lammas
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        32
        day
      • Milk
        60
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        18
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        31
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QJ01RA01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Müügiloa hoidja:
  • Asklep-Pharma OOD
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Müügiloa number:
  • 0022-1680
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 24/02/2023

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 24/02/2023

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 24/02/2023
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.