Veterinary Medicines

OSSITETRACICLINA 20% VETOQUINOL ITALIA

Pole volitatud
  • Oxytetracycline
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
OSSITETRACICLINA 20% VETOQUINOL ITALIA
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • veis (imev vasikas)
  • kalkun
  • kana (munakana)
  • kana (broiler)
  • küülik
Manustamisviis:
  • Joogivees/piimas
  • Joogivees

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Pulber joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
  • Joogivees/piimas
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        18
        day
    • veis (imev vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        20
        day
  • Joogivees
    • kalkun
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
    • kana (munakana)
      • munad
        5
        day
    • kana (broiler)
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01AA06
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Revoked
Authorised in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Vetoquinol Italia S.r.l.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Vetoquinol Italia S.r.l.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 3/06/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.