Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

IZOASPERSORIO

Volitatud
  • Sulfaguanidine
  • Sulfanilamide
  • CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
  • Benzylpenicillin sodium

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
IZOASPERSORIO
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
  • kits
  • hobune (muu kui toiduloom)
  • kass
  • veis
  • lammas
  • siga
Manustamisviis:
  • Kutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    40.00
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.00
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    1000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Nahapuistepulber
Withdrawal period by route of administration:
  • Kutaanne
    • koer
    • kits
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune (muu kui toiduloom)
    • kass
    • veis
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QD06C
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Unione Commerciale Lombarda S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.