Veterinary Medicines

Intramar Seal, 2,6g, Intramammary suspension

Volitatud
  • Bismuth subnitrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Intramar Seal, 2,6g, Intramammary suspension
Intramar Seal, 2,6g, Intramamární suspenze
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (kinnislehm)
Manustamisviis:
  • Intramammaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    2.60
    gram(s)
    /
    1.00
    Aplikaator
Ravimvorm:
  • Intramammaarsuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammaarne
    • veis (kinnislehm)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QG52X
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Authorisation number:
  • 96/008/22-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022
Lae alla

eu-puar-czv0182001-mr-intramar_seal-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 9/04/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.