Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Volitatud
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
INGELVAC PRRSFLEX EU
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
siga
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English3981070.00tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
-
siga
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI09AD03
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Itaalia
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Vastutav asutus:
- Ministry Of Health
Authorisation number:
- 104746
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
- IE/V/0443/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Eesti
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Itaalia
-
Läti
-
Liechtenstein
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Holland
-
Norra
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Hispaania
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/05/2024
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 19/06/2023
Updated on: 26/06/2023
Kui kasulik oli see leht?: