RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Volitatud
- Cephalexin benzathine
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC 375 mg Suspension zur intramammären Anwendung bei trockenstehenden Kühen
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis (lehm)
Manustamisviis:
-
Intramammaarne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English500.00milligram(s)1.00Süstel
Ravimvorm:
-
Intramammaarsuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammaarne
- veis (lehm)
-
liha ja söödavad koed4dayMeat and offal: 4 days
-
piim43day42.5 days after treatment when dry period is 42 days or less
-
piim12hour12 hours after calving when dry period is more than 42 days
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ51DB01
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Saksamaa
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Vastutav asutus:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Authorisation number:
- V7004231.00.00
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
- FR/V/0438/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Tšehhi
-
Taani
-
Eesti
-
Soome
-
Saksamaa
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Holland
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Hispaania
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kui kasulik oli see leht?: