Liigu edasi põhisisu juurde
Euroopa Liidu ametlik veebisaitELi ametlik veebisait
Veterinary Medicines

Butomidor 10 mg/ml - Solution for injection for horses, dogs and cats

Volitatud
  • Butorphanol tartrate

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Бутомидор 10 mg/ml – инжекционен разтвор за коне, кучета и котки
Butomidor 10 mg/ml - Solution for injection for horses, dogs and cats
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
  • kass
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • koer
    • kass
  • Intravenoosne
    • hobune
  • Intramuskulaarne
    • koer
    • kass
  • Subkutaanne
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN02AF01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Available in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Vetviva Richter GmbH
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Authorisation number:
  • 0022-1856
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 20/03/2025

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 20/03/2025

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 20/03/2025
Kui kasulik oli see leht?:
Average: 3 (3 votes)
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.