Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Steriel Excipiens BI AH Oplosmiddel voor parenteraal gebruik

Volitatud
  • Water for injection

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Steriel Excipiens BI AH Oplosmiddel voor parenteraal gebruik
Excipient Sterile BI AH Solvant pour préparation parentérale
Steriles Lösungsmittel BI AH Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia
Toimeaine:
Loomaliigid:
Manustamisviis:
  • Täpselt määratlemata

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Other
Ravimvorm:
  • Süsteravimi lahusti
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Täpselt määratlemata
    • Unspecified
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QV07AB
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Müügiloa number:
  • BE-V166092
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
French (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
French (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
German (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
French (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
German (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.