Veterinary Medicines

Finadyne Hond 10 mg/ml Oplossing voor injectie

Volitatud
  • Flunixin meglumine
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Finadyne Hond 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Finadyne Hond 10 mg/ml Solution injectable
Finadyne Hond 10 mg/ml Injektionslösung
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    16.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AG90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Trirx Segre
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V156335
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 12/12/2023
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.