Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Finadyne 50 mg/ml Oplossing voor injectie

Volitatud
  • Flunixin meglumine

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Finadyne 50 mg/ml Oplossing voor injectie
Finadyne 50 mg/ml Solution injectable
Finadyne 50 mg/ml Injektionslösung
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • hobune
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        24
        day
  • Intravenoosne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
      • piim
        24
        hour
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
      • piim
        24
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AG90
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Trirx Segre
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V122507
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
French (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
French (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
German (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.