Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Pastobov Suspensie voor injectie

Pole volitatud
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Pastobov Suspensie voor injectie
Pastobov Suspension injectable
Pastobov Injektionslösung
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    68.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        no withdrawal period
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AB04
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V199726
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
French (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
German (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
French (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.