Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Cydectin Pour-on voor rundvee 0.5 % Pour-on oplossing

Volitatud
  • Moxidectin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Cydectin Pour-on voor rundvee 0.5 % Pour-on oplossing
Cydectin Pour-on voor rundvee 0.5 % Solution pour pour-on
Cydectin Pour-on voor rundvee 0.5 % Lösung zum Übergiessen
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Kutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Kriipsulahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Kutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • piim
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP54AB02
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V185841
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/12/2023
French (PDF)
Avaldatud: 18/12/2023

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/12/2023
French (PDF)
Avaldatud: 18/12/2023
German (PDF)
Avaldatud: 18/12/2023

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/12/2023
French (PDF)
Avaldatud: 18/12/2023
German (PDF)
Avaldatud: 18/12/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.