Veterinary Medicines

Eprinex Pour-On 5 mg/ml Pour-on oplossing

Pole volitatud
  • Eprinomectin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Eprinex Pour-On 5 mg/ml Pour-on oplossing
Eprinex Pour-On 5 mg/ml Solution pour pour-on
Eprinex Pour-On 5 mg/ml Lösung zum Übergiessen
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (lihaveis)
  • veis (piimalehm)
Manustamisviis:
  • Kriipsmanustamine

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Kriipsulahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Kriipsmanustamine
    • veis (lihaveis)
      • liha ja söödavad koed
        15
        day
    • veis (piimalehm)
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP54AA04
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V210962
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Published on: 22/03/2022
Lae alla
French (PDF)
Published on: 22/03/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Published on: 22/03/2022
Lae alla
French (PDF)
Published on: 22/03/2022
Lae alla
German (PDF)
Published on: 22/03/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.