Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

L-Spec Inj. 50 mg/ml Oplossing voor injectie

Volitatud
  • Lincomycin hydrochloride
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
L-Spec Inj. 50 mg/ml Oplossing voor injectie
L-Spec Inj. 50 mg/ml Solution injectable
L-Spec Inj. 50 mg/ml Injektionslösung
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    54.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    149.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01FF52
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Available in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • V.M.D.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V193076
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 25/01/2024
French (PDF)
Avaldatud: 25/01/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 25/01/2024
French (PDF)
Avaldatud: 25/01/2024
German (PDF)
Avaldatud: 25/01/2024

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 25/01/2024
French (PDF)
Avaldatud: 25/01/2024
German (PDF)
Avaldatud: 25/01/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.