Veterinary Medicines

Panacur Suspensie 10 % Suspensie voor oraal gebruik

Volitatud
  • Fenbendazole
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Panacur Suspensie 10 % Suspensie voor oraal gebruik
Panacur Suspensie 10 % Suspension buvable
Panacur Suspensie 10 % Suspension zum Einnehmen
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
  • veis
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudne suspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • piim
        4
        day
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • piim
        4
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP52AC13
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet Productions
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V099836
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Published on: 22/03/2022
Lae alla
French (PDF)
Published on: 22/03/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Published on: 22/03/2022
Lae alla
French (PDF)
Published on: 22/03/2022
Lae alla
German (PDF)
Published on: 22/03/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.