Veterinary Medicines

Aviffa – Lyophilisat zur Anwendung über das Trinkwasser für Puten

Volitatud
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Aviffa – Lyophilisat zur Anwendung über das Trinkwasser für Puten
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kalkun (emane)
Manustamisviis:
  • Joogivees

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    2.30
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Viaal
Ravimvorm:
  • Lüofilisaat joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
  • Joogivees
    • kalkun (emane)
      • munad
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01CD01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 8-20153
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 22/07/2024
Updated on: 11/09/2024
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 22/07/2024
Updated on: 11/09/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 22/07/2024
Updated on: 11/09/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.