Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Colistin „vitnirMED“ 120 mg/g Pulver zum Eingeben für Tiere

Volitatud
  • COLISTIN SULFATE

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Colistin „vitnirMED“ 120 mg/g Pulver zum Eingeben für Tiere
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • kana
  • veis (vasikas)
  • siga
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    120.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudne pulber
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
    • kana
      • munad
        1
        day
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA07AA10
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Vitnirmed GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Chevita Tierarzneimittel GmbH
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 8-00718
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 26/04/2023

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 26/04/2023

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 26/04/2023

AT-puar-Coeelistin-vitnirMED-120-mg-g-Pueelver-zueem-Eingeben-fueer-Tiere-800718-DE.pdf

German (PDF)
Avaldatud: 7/11/2016
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.