Veterinary Medicines

Amos electrolytenmix, poeder voor gebruik in drinkwater voor kalveren, lammeren en biggen

Volitatud
  • Potassium chloride
  • Glucose
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Sodium chloride
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Amos electrolytenmix, poeder voor gebruik in drinkwater voor kalveren, lammeren en biggen
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    17.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    712.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    117.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    152.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Pulber joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
    • siga
      • liha ja söödavad koed
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA07CQ02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Käsimüügiravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Holland
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Dutch
  • Turustatakse ainult Dutch
  • Turustatakse ainult Dutch

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Kommer-Biopharm B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Feramed B.V.
Vastutav asutus:
  • Medicines Evaluation Board
Authorisation number:
  • REG NL 8352
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 24/02/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.