Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Oxytocin, 10 i.j./mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze, svinje, konje, pse i mačke

Volitatud
  • Oxytocin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Oxytocin, 10 i.j./mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze, svinje, konje, pse i mačke
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (lehm)
  • lammas
  • kits
  • siga (emane)
  • hobune (mära)
  • koer (emane)
  • kass
Manustamisviis:

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • veis (lehm)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • siga (emane)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune (mära)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • koer (emane)
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH01BB02
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Horvaatia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Biovet J.S.C.
  • Genera d.d.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Authorisation number:
  • UP/I-322-05/21-01/21
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Croatian (PDF)
Avaldatud: 17/02/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.