Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

HIPRASUIS AD BK EMULSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO

Volitatud
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
HIPRASUIS AD BK EMULSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga (nuumsiga)
  • siga (emane)
  • siga (isane suguloom)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    70.00
    percent
    /
    2.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga (nuumsiga)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga (emane)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga (isane suguloom)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AA01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Authorisation number:
  • 3148 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 11/07/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 11/07/2024

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 11/07/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.