Veterinary Medicines

HIPRASUIS-GLÄSSER zawiesina do wstrzykiwań dla świń

Volitatud
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 6, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
HIPRASUIS-GLÄSSER zawiesina do wstrzykiwań dla świń
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    2000.00
    million organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2000.00
    billion organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AB07
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Poola
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Vastutav asutus:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Authorisation number:
  • 1711
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 15/11/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 15/11/2024
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 15/11/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.