Veterinary Medicines

Ursocain 5%

Volitatud
  • Lidocaine
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Ursocain 5%
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne
  • Perineuraalne
  • Toopiline

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    5.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
      • piim
        5
        day
  • Subkutaanne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
      • piim
        5
        day
  • Perineuraalne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
      • piim
        5
        day
  • Toopiline
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
      • piim
        5
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QN01BB
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Saksamaa
Saadaval:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:
  • Termini tõlkekeel(ed) saksa

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Serumwerk Bernburg AG
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Serumwerk Bernburg AG
Vastutav asutus:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Müügiloa number:
  • 3100315.00.00
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
saksa (PDF)
Avaldatud: 2/09/2024
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
saksa (PDF)
Avaldatud: 2/09/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.