Veterinary Medicines

Genta 5%

Volitatud
  • Gentamicin sulfate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Genta 5%
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • dekoratiivlind
  • koer
  • kass
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    85.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • piim
        7
        day
      • liha ja söödavad koed
        192
        day
    • dekoratiivlind
    • koer
    • kass
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        146
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • piim
        7
        day
      • liha ja söödavad koed
        192
        day
    • koer
    • kass
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        146
        day
  • Intravenoosne
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01GB03
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Vastutav asutus:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Authorisation number:
  • 3100321.00.00
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.