Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Ketamin "Richter" 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Volitatud
  • Ketamine hydrochloride

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Ketamin "Richter" 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
  • kass
  • siga
  • veis
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    115.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • koer
    • kass
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
  • Subkutaanne
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN01AX03
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Vetviva Richter GmbH
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 8-00158
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 24/05/2023

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 6/04/2023

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 6/04/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.