Veterinary Medicines

UNI-TETRATIAM, 100/33,3mg/g, Perorální prášek

Pole volitatud
  • CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
  • Tiamulin hydrogen fumarate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
UNI-TETRATIAM, 100/33,3mg/g, Perorální prášek
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Söödaga

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    33.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudne pulber
Withdrawal period by route of administration:
  • Söödaga
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        10
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01AA53
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Univit s.r.o.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Univit s.r.o.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Authorisation number:
  • 96/084/09-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.