Veterinary Medicines

U-tab 2000 mg intrauterine tablet for cattle

Volitatud
  • Tetracycline hydrochloride
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
U-tab 2000 mg intrauterine tablet for cattle
U-tab 2000 mg Tablette zur intrauterinen Anwendung für Rinder
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Intrauteriinne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    2000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Ravimvorm:
  • Intrauteriintablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauteriinne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        10
        day
      • piim
        4
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QG51AA02
Õiguslik tarnestaatus:
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 8-00947
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0140/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Holland
  • Poola
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 16/02/2022
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 2/06/2016
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 2/06/2016
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 2/06/2016
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.