Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

(CZ) POLYGLOB, , Injekční roztok

Volitatud
  • Immunoglobulins against Canine distemper virus, Canine
  • Immunoglobulins against Canine parvovirus, Canine
  • Immunoglobulins against Canine adenovirus 1, Canine
  • Immunoglobulins against Canine adenovirus 2, Canine
  • Immunoglobulins against Canine parainfluenza virus, Canine

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
(CZ) POLYGLOB, , Injekční roztok
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    160.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1024.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    160.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    160.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    64.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • koer
  • Intramuskulaarne
    • koer
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Authorisation number:
  • 97/014/05-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.