Veterinary Medicines

Combiotic 200.000 UI/ml + 250 mg/ml sospensione iniettabile

Volitatud
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Combiotic 200.000 UI/ml + 250 mg/ml sospensione iniettabile
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • lammas
  • kass
  • koer
  • hobune (muu kui toiduloom)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        74
        day
      • piim
        108
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        74
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        74
        day
      • piim
        7
        day
    • kass
    • koer
    • hobune (muu kui toiduloom)
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01RA01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
  • 101291
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 1/02/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.