Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

(CZ) ORNIBRON H120+D274, , Lyofilizát pro suspenzi

Volitatud
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Live

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
(CZ) ORNIBRON H120+D274, , Lyofilizát pro suspenzi
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
Manustamisviis:
  • Joogivees
  • Okulonasaalne
  • Nebulisatsioon

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    4.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    4.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Suspensiooni lüofilisaat
Withdrawal period by route of administration:
  • Joogivees
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Okulonasaalne
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Nebulisatsioon
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD07
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Authorisation number:
  • 97/095/09-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Kui kasulik oli see leht?:
Average: 3.6 (7 votes)
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.