Veterinary Medicines

Procillin 300 mg/ml Suspension for Injection for Cattle, Sheep and Pigs

Pole volitatud
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Procillin 300 mg/ml Suspension for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        10
        day
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
      • piim
        108
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
      • liha ja söödavad koed
        9
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01CE09
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Iirimaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bimeda Animal Health Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bimeda Animal Health Limited
Vastutav asutus:
  • Health Products Regulatory Authority
Authorisation number:
  • VPA22033/043/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 26/08/2024
Lae alla

ie-puar-np-600000064574-procillin-300-mgml-suspension-for-injection-for-ca-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 23/08/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.