Veterinary Medicines

Calcitat 50, solution for infusion and injection in cattle

Volitatud
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium borogluconate
  • Calcium hydroxide
  • Magnesium chloride hexahydrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Calcitat 50, solution for infusion and injection in cattle
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    3.10
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    42.90
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.32
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    6.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süste-/infusioonilahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA12AA
Õiguslik tarnestaatus:
  • Käsimüügiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Iirimaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Vastutav asutus:
  • Health Products Regulatory Authority
Authorisation number:
  • VPA10826/001/002
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 8/04/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.