Veterinary Medicines

Dehinel 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats

Volitatud
  • Pyrantel embonate
  • Praziquantel
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Dehinel 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats
Dehinel 230 mg/20 mg compresse rivestite con film per gatti
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kass
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    230.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
  • Turustatakse ainult English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Ravimvorm:
  • Õhukese polümeerikattega tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP52AA51
Õiguslik tarnestaatus:
  • Käsimüügiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Krka d.d. Novo Mesto
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka-Farma d.o.o.
  • Krka-Farma d.o.o.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
  • 105117
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0160/002
Asjaomased liikmesriigid:
  • Küpros
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Poola

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 15/02/2022
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 28/07/2023
Lae alla
Italian (PDF)
Avaldatud: 13/02/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
Average: 5 (1 vote)
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.