Bravoxin
Bravoxin
Volitatud
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Bravoxin
Tribovax Vet. injektionsvæske, suspension
Loomaliigid:
-
veis
-
lammas
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English17.40/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English4.40/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English4.90/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English4.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English3.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English90.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English5.30/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English18.20/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English0.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Subkutaanne
-
veis
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0day
-
-
lammas
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QI02AB01
- QI04AB01
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Taani
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Intervet International B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Intervet International B.V.
Vastutav asutus:
- Danish Medicines Agency
Müügiloa number:
- 64984
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
- DE/V/0289/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Taani
-
Eesti
-
Soome
-
Prantsusmaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Island
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Holland
-
Norra
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Hispaania
-
Rootsi
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 1/11/2024