Bravoxin
Bravoxin
Volitatud
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Bravoxin
Tribovax Vet. injektionsvæske, suspension
Loomaliigid:
-
veis
-
lammas
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English17.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English4.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English4.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English4.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English3.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English5.30enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English18.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutaanne
- veis
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0day
-
- lammas
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0day
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI02AB01
- QI04AB01
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Taani
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
- Danish Medicines Agency
Authorisation number:
- 64984
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
- DE/V/0289/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Taani
-
Eesti
-
Soome
-
Prantsusmaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Island
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Holland
-
Norra
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Hispaania
-
Rootsi
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Kui kasulik oli see leht?: