Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Versican Plus P lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

Volitatud
  • Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Versican Plus P, Lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour chiens
Versican Plus P lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    3981070.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI07AD01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Luksemburg
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • European Medicines Agency
Authorisation number:
  • V 087/09/06/1803
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0265/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Malta
  • Rumeenia
  • Sloveenia
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 14/02/2022
French (PDF)
Avaldatud: 16/03/2023

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 24/05/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.