Veterinary Medicines

Versican Plus BbPi IN nasal drops, lyophilisate and solvent for suspension for dogs

Volitatud
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Bordetella bronchiseptica, strain MSLB 3096, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Versican Plus BbPI IN nasal drops, lyophilisate and solvent for suspension for dogs
Versican Plus BbPi IN nasal drops, lyophilisate and solvent for suspension for dogs
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Nasaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    3.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    8.00
    log10 colony forming unit(s)
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Suukaudse suspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Nasaalne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI07AF01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Iirimaa
Available in:
  • Iirimaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • Health Products Regulatory Authority
Authorisation number:
  • VPA10387/098/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0288/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Eesti
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Poola
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.