Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Prinovox 80 mg + 8 mg spot-on solution for large cats

Volitatud
  • Moxidectin
  • Imidacloprid

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Prinovox 80 mg + 8 mg spot-on solution for large cats
Prinovox 80 mg + 8 mg Lösung zum Auftropfen für große Katzen
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kass
Manustamisviis:
  • Kutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    8.00
    milligram(s)
    /
    0.80
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    80.00
    milligram(s)
    /
    0.80
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Täpilahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Kutaanne
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP54AB52
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Saksamaa
Available in:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Vastutav asutus:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Authorisation number:
  • 402350.00.00
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0196/002
Asjaomased liikmesriigid:
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Portugal
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 23/10/2024

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 4/11/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 4/11/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.