Porcilis Ery+Parvo
Porcilis Ery+Parvo
Volitatud
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimiandmed
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
- siga (emis, korduvpoegija)
-
liha ja söödavad koed0day
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI09AL01
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Eesti
Pakendi kirjeldus:
- Klaaspudel tüüp II (Ph. Eur.) või PET-pudel (polüetüleentereftalaadist), suletud halogeenbutüülkummist korgiga ja kaetud kodeeritud alumiiniumkapsliga. 250 ml - 125 doosi 1 tk pakendis.
- Klaaspudel tüüp II (Ph. Eur.) või PET-pudel (polüetüleentereftalaadist), suletud halogeenbutüülkummist korgiga ja kaetud kodeeritud alumiiniumkapsliga. 100 ml - 50 doosi 1 tk pakendis.
- Klaaspudel tüüp II (Ph. Eur.) või PET-pudel (polüetüleentereftalaadist), suletud halogeenbutüülkummist korgiga ja kaetud kodeeritud alumiiniumkapsliga. 50 ml - 25 doosi 1 tk pakendis.
- Klaaspudel tüüp II (Ph. Eur.) või PET-pudel (polüetüleentereftalaadist), suletud halogeenbutüülkummist korgiga ja kaetud kodeeritud alumiiniumkapsliga. 20 ml - 10 doosi 1 tk pakendis.
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Intervet Nederland B.V.
Vastutav asutus:
- RAVIMIAMET
Authorisation number:
- 1325
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
eesti (PDF)
Lae alla Avaldatud: 21/06/2023
Kui kasulik oli see leht?: