Veterinary Medicines

Canaural vet. korvatipat, suspensio koirille ja kissoille

Volitatud
  • Diethanolamine fusidate
  • Framycetin sulfate
  • Nystatin
  • Prednisolone
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Canaural vet. korvatipat, suspensio koirille ja kissoille
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kass
  • koer
Manustamisviis:
  • Aurikulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Kõrvatilgad, suspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Aurikulaarne
    • kass
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • koer
      • Not applicable
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QS02CA01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Soome
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Dechra Veterinary Products A/S
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • GENERA d.d.
Vastutav asutus:
  • Finnish Medicines Agency
Authorisation number:
  • 10139
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Finnish (PDF)
Avaldatud: 28/01/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Finnish (PDF)
Avaldatud: 28/01/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.