Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Parvoerysin, süsteemulsioon sigadele

Volitatud
  • Porcine parvovirus, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Parvoerysin, süsteemulsioon sigadele
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AL01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Eesti
Pakendi kirjeldus:
  • Klaasviaalid (10, 20, 50, või 100 ml), mis on õhukindlalt suletud kummikorgi ja alumiiniumkattega. Viaalid on pakendatud kartongkarpidesse. Pakendi suurused: 1 x 100 ml
  • Klaasviaalid (10, 20, 50, või 100 ml), mis on õhukindlalt suletud kummikorgi ja alumiiniumkattega. Viaalid on pakendatud kartongkarpidesse. Pakendi suurused: 1 x 50 ml
  • Klaasviaalid (10, 20, 50, või 100 ml), mis on õhukindlalt suletud kummikorgi ja alumiiniumkattega. Viaalid on pakendatud kartongkarpidesse. Pakendi suurused: 5 x 20 ml
  • Klaasviaalid (10, 20, 50, või 100 ml), mis on õhukindlalt suletud kummikorgi ja alumiiniumkattega. Viaalid on pakendatud kartongkarpidesse. Pakendi suurused: 1 x 10 ml

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • State Agency Of Medicines
Authorisation number:
  • 1512
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

eesti (PDF)
Avaldatud: 28/01/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.