Veterinary Medicines

Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle

Volitatud
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), strain CN7985, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain Mebus, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P5, strain UK-Compton, Inactivated
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
Bovilis Rotavec Corona Emulsie voor injectie
Bovilis Rotavec Corona Emulsion injectable
Bovilis Rotavec Corona Emulsion zur Injektion
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    560.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    340.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    874.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI02AL01
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Burgwedel Biotech GmbH
  • Intervet International B.V.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Müügiloa number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0276/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Malta
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/01/2025
Lae alla