Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Volitatud
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR Marker Inac Suspensie voor injectie
Bovilis IBR Marker Inac Suspension injectable
Bovilis IBR Marker Inac Injektionssuspension
Toimeaine:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Loomaliigid:
-
veis
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English60.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Intramuskulaarne
-
veis
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QI02AA03
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Belgia
Saadaval:
-
Belgia
Pakendi kirjeldus:
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Intervet International B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Intervet International B.V.
Vastutav asutus:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Müügiloa number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
- DE/V/0237/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Belgia
-
Tšehhi
-
Eesti
-
Prantsusmaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Holland
-
Poola
-
Portugal
-
Slovakkia
-
Hispaania
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.