Veterinary Medicines

Cepesedan RP 10 mg/ml, Solution for Injection for Horses and Cattle

Volitatud
  • DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Cepesedan RP 10 mg/ml, Solution for Injection for Horses and Cattle
Cepesedan 10 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem un liellopiem
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
      • piim
        12
        hour
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
      • piim
        12
        hour
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN05CM90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Läti
Available in:
  • Läti
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Vastutav asutus:
  • Food And Veterinary Service
Authorisation number:
  • V/MRP/07/1690
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0117/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Tšehhi
  • Taani
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 11/02/2022
Lae alla
Latvian (PDF)
Avaldatud: 29/01/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 29/01/2022
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 29/01/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.