Veterinary Medicines

Quiflor S 100 mg/ml solution for injection for cattle

Volitatud
  • Marbofloxacin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Quiflor S 100 mg/ml solution for injection for cattle
Quiflor S 100 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
      • piim
        72
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01MA93
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Holland
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Krka d.d. Novo Mesto
  • Tad Pharma GmbH
Vastutav asutus:
  • Medicines Evaluation Board
Authorisation number:
  • REG NL 107425
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0303/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Taani
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Leedu
  • Holland
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 14/02/2022
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 3/03/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.