Veterinary Medicines

Prednisolon ad us. vet 10 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats

Volitatud
  • Prednisolone acetate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Prednisolon ad us. vet 10 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats
Cortico Veyxin 10 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • koer
  • hobune
  • kass
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        35
        day
      • piim
        24
        hour
    • koer
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        53
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH02AB06
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Poola
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Veyx Pharma GmbH
Vastutav asutus:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Authorisation number:
  • 2870
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0162/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.