Veterinary Medicines

Oestracton 52.4 Micrograms/ml Solution for Injection for Cattle, Horses, Pigs

Volitatud
  • Gonadorelin (6-D-phenylalanine) acetate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
OESTRACTON 52.4 micrograms/ml solution for injection for cattle, horses, pigs
Oestracton 52.4 Micrograms/ml Solution for Injection for Cattle, Horses, Pigs
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • veis
  • hobune
Manustamisviis:
  • Subkutaanne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    52.40
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH01CA01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Vetoquinol UK Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Vastutav asutus:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Authorisation number:
  • Vm 08007/4150
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0154/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Tšehhi
  • Prantsusmaa
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Holland
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.