Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Cyclix 250 microgram/ml solution for injection for cattle

Volitatud
  • Cloprostenol sodium

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Cyclix 250 microgram/ml solution for injection for cattle
Cyclix 250 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    263.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
      • piim
        0
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QG02AD90
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Taani
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • VIRBAC
Vastutav asutus:
  • Danish Medicines Agency
Authorisation number:
  • 38339
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0111/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Tšehhi
  • Taani
  • Soome
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Danish (PDF)
Avaldatud: 26/09/2023
English (PDF)
Avaldatud: 28/01/2022

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 22/03/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.